（中央社記者沈佩瑤台北4日電）食藥署預告事後避孕藥等3款處方用藥納入追蹤或追溯系統，掀起反彈聲浪。有網友在公共政策網路參與平台發起連署，要求改列為可直接在藥局購得的指示藥，短短2天逾8000人附議已成案，食藥署須於2個月內回應。

衛生福利部食品藥物管理署今天透過文字表示，針對民眾民國115年7月3日於公共政策網路參與平台提出「事後避孕藥改為可直接在藥局購得的非處方藥師指示藥」一案，於今天附議通過。食藥署後續會儘速聯繫提案人釐清並確認提案內容，並於2個月內、115年9月4日前完成具體回應。

台灣將事後避孕藥列為處方藥，但部分藥局沒有處方箋仍販售。食藥署6月25日預告修正「藥事法第6條之1應建立追溯或追蹤系統之藥品類別」草案，新增「含Misoprostol、Levonorgestrel、Ulipristal acetate之口服單方劑型藥品」，預告期為60天。

預告一出，引發正反論戰。包括婦女、藥師等相關團體皆呼籲，其中2款事後避孕藥應轉類指示藥，讓女性在黃金時效內獲得安全身體自主選擇權。

婦產科醫師出身的衛福部次長林靜儀則在臉書（Facebook）發文強調，荷爾蒙藥物是處方藥，事後避孕藥就是荷爾蒙藥物。臨床婦產科醫師遇到太多伴侶間缺乏「有性行為就要準備安全穩定避孕」的觀念，把緊急事後當成唯一避孕措施。不過，她一席「男人沒保險套就別跟他上床」說法，引發部分女性不滿，批評其不食人間煙火，並遭民眾黨立法院黨團點名「應知所進退」。

網友「屢敗的魔法師」7月1日提案指出，世界衛生組織（WHO）在2022年就已經明確建議將緊急事後避孕藥列為非處方藥，以確保女性在黃金時間（72至120小時內）能及時取得。

提案表示，目前全球大約有90多個國家已經放寬管制，要求政府「事後避孕藥改為可直接在藥局購得的非處方藥師指示藥」。

該提案2日檢核通過，自次日進入附議階段，短短2天就衝破8000人附議，超過5000人門檻成案，權責機關須於2個月內研擬具體回應。

食藥署表示，正積極研議在兼顧「安全性」與「可近性」的原則下，往「醫師處方」及「藥師指示」雙軌用藥模式研議。目前，緊急事後避孕藥納入追溯或追蹤系統仍在預告期間，食藥署將採納各界意見做調整。（編輯：楊昇儒）1150704