（中央社記者何秀玲台北15日電）亞洲生技大會今天由論壇揭開序幕，AI藥物研發公司英矽智能（Insilico Medicine）創辦人亞歷克斯（Alex Zhavoronkov）表示，AI正改變新藥研發模式，將傳統開發新藥候選物約4年半的時間縮短至9至12個月，速度提升約4倍，但人體臨床試驗仍是藥物開發最耗時的階段。

亞洲生技大會今天起登場，今年聚焦AI、生技醫藥及再生醫療等議題，並舉辦多場國際論壇及投資交流活動；今天舉辦媒體座談會，邀請英矽智能創辦人亞歷克斯、日本心臟再生醫療權威澤芳樹、心臟細胞治療商業化的重要推動者福田惠一等人，分享AI藥物研發、再生醫療等趨勢。

被問到AI如何改變藥物研發，亞歷克斯指出，傳統新藥研發從尋找新藥標靶到產生臨床候選藥物，通常需要約4年半的時間；透過AI可縮短至9至12個月，大幅提升研發效率。

他表示，AI主要加速的是新藥研發前期，但藥物進入人體臨床試驗後仍須依循既有試驗與審查程序，因此新藥上市時程仍受臨床試驗進度影響。

對於台灣發展AI生技的機會，台灣生物產業發展協會理事長劉理成表示，台灣具備半導體、伺服器等AI硬體優勢，也累積30多年健保醫療資料、生物資料庫及臨床數據等基礎，若能持續發展AI軟體能力及真實世界資料應用，可望提升藥物研發效率，並透過國際合作強化全球競爭力。

此外，在再生醫學領域，澤芳樹與福田惠一分享利用誘導性多能幹細胞（iPSC）治療心臟衰竭及心肌病變的突破性進展，並表示日本實施的「條件式與限時授權法規」（Conditional Approval Framework），有助再生醫學產品加速進入臨床及上市，將擴大國際臨床合作，美國將是下一步拓展的重要市場，台灣也是優先考慮地點之一。（編輯：潘羿菁）1150715