（中央社記者曾筠庭台北15日電）工研院研發國內首創「廣泛性焦慮症之數位治療技術」，透過非侵入式耳部微電刺激迷走神經結合生理數據分析，盼提供藥物以外的治療新選擇，目前正進行臨床試驗申請，目標3至5年內落地應用。

根據衛生福利部研究，台灣約25%至27%、也就是每4人中就有1人面臨心理困擾。工研院生醫所專案經理胡長霖接受中央社採訪表示，國內已有逾200萬人因精神疾病就醫，但使用健保給付心理治療者僅約1%至7%，顯示治療需求仍有相當大的缺口。

胡長霖表示，目前精神疾病治療仍以藥物為主，但長期服藥可能產生副作用、依賴性及抗藥性，加上社會隱性患者常抗拒就醫，使不少人延誤治療時機。因此工研院投入研發「廣泛性焦慮症之數位治療技術」，希望提供藥物與心理治療外的第3種選擇，未來可望搭配用藥，逐步降低患者的用藥需求。

胡長霖指出，焦慮症患者常呈現自主神經調控失衡，包括交感神經活動偏高及副交感神經活性降低，因此容易長時間處於緊繃、擔憂、難以放鬆的狀態。工研院研發的裝置透過刺激耳廓迷走神經，活化副交感神經，不僅有助舒緩情緒，也可透過神經傳導影響腦幹及前額葉等情緒調控區域，改善情緒調節能力。

胡長霖表示，非侵入式迷走神經刺激在歐美已發展多年，但多數產品僅具備單向電刺激功能，且在台灣尚未有相關產品獲准上市。工研院自主研發的技術平台，最大突破在於整合心率變異度（HRV）與光學血管容積圖（PPG）等多模態生理訊號量測，可將數據上傳雲端即時分析，不僅能輔助醫師精準掌握病情，也讓使用者了解自身情緒變化。

除治療功能外，胡長霖表示，裝置也可作為居家自我監測工具，使用者可在門診前先蒐集生理訊號，提供醫師作為診斷與追蹤參考，「就像平常在家量血壓一樣」，有助建立長期健康資料，提升後續醫療判斷效率。

胡長霖表示，此技術承接經濟部技術司4年期科專計畫支持，現已邁入第3年，裝置並完成電性安全、生物相容性等安規測試，目前正在申請臨床試驗階段，預計整體審查時間約需1年至1年半。

談及未來應用，胡長霖表示，工研院希望產品朝居家照護發展，未來量產價格盼能壓低至血壓計等級的數千元區間，大幅降低民眾取得門檻；後續也將尋求國內醫材及穿戴裝置業者技術合作，待完成臨床驗證後，推動技術移轉及產品商品化，預估3至5年內推動產品正式落地應用。（編輯：翟思嘉）1150815